Synthesis of optically active carotenoids : a reviewPFANDER, H.Pure and applied chemistry. 1991, Vol 63, Num 1, pp 23-33, issn 0033-4545, 11 p.Conference Paper

Carotenoids : an overviewPFANDER, H.Methods in enzymology. 1992, Vol 213, pp 3-13, issn 0076-6879Article

BIOSYNTHESIS OF C₂₀-CAROTENOIDS IN CROCUS SATIVUSPFANDER H; SCHURTENBER H.1982; PHYTOCHEMISTRY; ISSN 0031-9422; USA; DA. 1982; VOL. 21; NO 5; PP. 1039-1042; BIBL. 12 REF.Article

C₄₅- UND C₅₀-CAROTINOIDE. I: SYNTHESE VON (R)- UND (S)-LAVANDULOL = CAROTENOIDES C₄₅ ET C₅₀. I: SYNTHESE DES (R)- ET (S)-LAVANDULOLKRAMER A; PFANDER H.1982; HELV. CHIM. ACTA; ISSN 0018-019X; CHE; DA. 1982; VOL. 65; NO 1; PP. 293-301; ABS. ENG; BIBL. 21 REF.Article

SYNTHESIS OF D-GLUCOSYL ESTERS, USING UNPROTECTED BETA -D-GLUCOSEPFANDER H; LAEDERACH M.1982; CARBOHYDR. RES.; ISSN 0008-6215; NLD; DA. 1982; VOL. 99; NO 2; PP. 175-179; BIBL. 28 REF.Article

CHLORIERTE CAROTINOIDE BEI DER CHCL₃/HCL-REAKTION = CAROTENOIDES CHLORES PAR REACTION AVEC CHCL₃/HCLPFANDER H; LEUENBERGER U.1976; CHIMIA; SUISSE; DA. 1976; VOL. 30; NO 2; PP. 71-73; ABS. ANGL.; BIBL. 13 REF.Article

CAROTINOID-GLYCOSIDE. III. UNTERSUCHUNGEN ZUR CAROTINOIDZUSAMMENSETZUNG IM SAFRAN. = LES HETEROSIDES DE CAROTENOIDES. III. ETUDE DE LA COMPOSITION EN CAROTENOIDES DU SAFRANPFANDER H; WITTWER F.1975; HELV. CHIM. ACTA; SUISSE; DA. 1975; VOL. 58; NO 7; PP. 2233-2236; ABS. ANGL.; BIBL. 2 REF.Article

CAROTINOID-GLYCOSIDE. I. PARTIALSYNTHESE UND CHARAKTERISIERUNG VON MONO- UND DIGLUCOSID = GLYCOSIDES DE CAROTENOIDES. I. SYNTHESE PARTIELLE ET CARACTERISATION DES MONO- ET DIGLUCOSIDE DE ZEAXANTHINEPFANDER H; HODLER M.1974; HELV. CHIM. ACTA; SUISSE; DA. 1974; VOL. 57; NO 6; PP. 1641-1651; BIBL. 12 REF.Article

TRENNUNG VON CAROTINEN UND DITERPENEN MIT HOCHLEISTUNGSFLUESSIGCHROMATOGRAPHIE = SEPARATION DES CAROTENES ET DES DITERPENES PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE HAUTE PRESSIONPFANDER H; SCHURTENBERGER H; MEYER VR et al.1980; CHIMIA; CHE; DA. 1980; VOL. 34; NO 4; PP. 179-180; ABS. ENG; BIBL. 6 REF.Article

1,2-EPOXY-CAROTINOIDE. I: SYNTHESE VON 1,2-EPOXY-LYCOPIN UND 1,2,1',2'-DIEPOXYLYCOPIN = EPOXY-1,2 CAROTENOIDES. I: SYNTHESE DE L'EPOXY-1,2 LYCOPENE ET DU DIEPOXY-1,2:1',2' LYCOPENEPFANDER H; KAMBER M; BATTEGAY NUSSBAUMER Y et al.1980; HELV. CHIM. ACTA; ISSN 0018-019X; CHE; DA. 1980; VOL. 63; NO 6; PP. 1367-1376; ABS. ENG; BIBL. 15 REF.Article

CITRUS-CAROTINOIDE. II: SYNTHESE VON (3R)-BETA -CITRAURIN, (3R)-BETA -CITRAUROL UND (3R)-BETA -CITRAURININ; AUFKLAERUNG DER KONFIGURATION VON CITRUS-CAROTINOIDEN = CAROTENOIDES DU TYPE CITRUS. II: SYNTHESE DE (3R)-BETA -CITRAURINE, (3R)-BETA -CITRAUROL ET (3R)-BETA -CITRAURINENE; DETERMINATION DE LA CONFIGURATION DES CAROTENOIDES DU TYPE CITRUSPFANDER H; LACHENMEIER A; HADORN M et al.1980; HELV. CHIM. ACTA; ISSN 0018-019X; CHE; DA. 1980; VOL. 63; NO 6; PP. 1377-1382; ABS. ENG; BIBL. 6 REF.Article

SYNTHESE VON NEUEN CAROTINOID-GLYCOSYLESTERN = SYNTHESE DE NOUVEAUX ESTERS DE GLYCOSYLE DE CAROTENOIDESPFANDER H; DUMONT R; LADERACH M et al.1980; CHIMIA; CHE; DA. 1980; VOL. 34; NO 1; PP. 20-23; ABS. ENG; BIBL. 7 REF.Article

Synthese von «D-Isothreonin» und «L-Alloisothreonin» aus L-Alanin = Synthèse de «D-isothréonine» et «L-alloisothréonine» à partir de L-alanine = Synthesis of «D-isothreonine» and «L-alloisothreonine» from L-alanineWOLF, J.-P; PFANDER, H.Helvetica chimica acta. 1987, Vol 70, Num 1, pp 116-120, issn 0018-019XArticle

C₄₅- und C₅₀-Carotinoide. V: Synthese eines optisch aktiven, cyclischen C₂₀-Bausteins und von (2R,2'S)-3',4'-Didehydro-1',2'-dihydro-2-(4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl)-2'-(3-methylbut-2-enyl)-β,Ψ-carotin-1'-ol (=C.p. 473) = Caroténoïdes en C₄₅ et C₅₀. V: Synthèse d'un composé de base cyclique en C₂₀ optiquement actif, et du (2R,2'S) didéshydro-3',4' dihydro-1',2' (hydroxy-4 méthyl-3 butène-2 yl)-2 (méthyl-3 butène-2 yl)-2' β,ψ-caroténol-1' (=C.p. 473) = C₄₅- and C₅₀-Carotenoids. Synthesis of an optically active cyclic C₂₀-building block and of (2R,2'S)-3',4'-didehydro-1',2'-dihydro-2-(4-hydroxy-3 methylbut-2 enyl)-2'-(3-methylbut-2-enyl)-β,ψ-caroten-1'ol (C.p.=473)WOLLEB, H; PFANDER, H.Helvetica chimica acta. 1986, Vol 69, Num 6, pp 1505-1512, issn 0018-019XArticle

1,2-Epoxycarotinoide. III: Isolierung von 1,2-Epoxy-1,2-dihydrolycopin aus Tomaten = Epoxy-1,2 caroténoide. III: Isolement de l'époxy-1,2 dihydro-1,2 lycopène à partir des tomates = 1,2-Epoxycarotenoid. III: Isolation of 1,2-epoxy 1,2-dihydrolycopene from tomatoesBERSET, D; PFANDER, H.Helvetica chimica acta. 1984, Vol 67, Num 4, pp 964-967, issn 0018-019XArticle

Neue Synthese von (-)-(R)-Cembren A, Synthese von (+)-(R)-Cembrenen und (+)-(S)-Cembren = Novel synthesis of (-)-(R)-cembrene A, synthesis of (+)-(R)-cembrenene and (+)-(S)-cembreneFARKAS, I; PFANDER, H.Helvetica chimica acta. 1990, Vol 73, Num 7, pp 1980-1985, issn 0018-019X, 6 p.Article

C₄₅- und C₅₀-Carotinoide. III: Synthese von (S)-trisanhydrobacterioruberin = Caroténoïdes en C₄₅ et C₅₀. III: Synthèse de la (S)-trisanhydrobactériorubérine = C₄₅- and C₅₀-carotenoids. III: Synthesis of (S)-trisanhydrobactériorubinWOLF, J.-P; PFANDER, H.Helvetica chimica acta. 1986, Vol 69, Num 1, pp 62-68, issn 0018-019XArticle

Synthese und Strukturaufklärung von Merucathinon und Synthese von Cathinon. Inhaltsstoffe von Catha edulis Forsk = Synthèse et élucidation de la structure de mérucathinone et synthèse de cathinone. Constituants de Catha edulis Forsk = Synthesis and structure elucidation of mercurathinone and synthesis of cathinone. Constituents of Catha edulis ForskWOLF, J.-P; PFANDER, H.Helvetica chimica acta. 1986, Vol 69, Num 6, pp 1498-1504, issn 0018-019XArticle

Isolation and structure elucidation of carotenoid glycosides from the thermoacidophilic Archaea Sulfolobus shibataeKULL, D. R; PFANDER, H.Journal of natural products (Print). 1997, Vol 60, Num 4, pp 371-374, issn 0163-3864Article

Isolation and identification of carotenoids from the petals of rape (Brassica napus)KULL, D; PFANDER, H.Journal of agricultural and food chemistry (Print). 1995, Vol 43, Num 11, pp 2854-2857, issn 0021-8561Article

Synthese und Strukturaufklärung von Merucathin und Pseudomerucathin. Zwei Inhaltstoffe von Catha edulis Forsk = Synthèse et structure de la merucathine et de la pseudomerucathine. Deux constituants provenant de Catha edulis = Synthesis and structure elucidation of merucathine and pseudomerucathine. Two constituants of Catha edulis ForskWOLF, J.-P; PFANDER, H.Helvetica chimica acta. 1986, Vol 69, Num 4, pp 918-926, issn 0018-019XArticle

Synthese von (S)-Plectaniaxanthin = Synthèse de la plectaniaxanthine (S) = Synthesis of (S)-plectaniaxanthinDUMONT, R; PFANDER, H.Helvetica chimica acta. 1984, Vol 67, Num 5, pp 1283-1290, issn 0018-019XArticle

C₄₅- und C₅₀-carotinoide. II: Mitteilung. Synthese von optisch aktiven acyclischen C₁₅-Endgruppen = Caroténoïde C₄₅ et C₅₀. II. Synthèse de groupes terminaux acycliques en C₁₅ optiquement actifs = C₄₅ and C₅₀-carotenoids. Synthesis of optically active acyclic C₁₅-end groupsKRAMER, A; PFANDER, H.Helvetica chimica acta. 1984, Vol 67, Num 1, pp 21-28, issn 0018-019XArticle

Separation of carotenoids by high-performance liquid chromatography. III. 1,2-Epoxycarotenoids = Séparation des caroténoïdes par chromatographie liquide haute performance. III. Les époxy-1,2-caroténoïdesKAMBER, M; PFANDER, H.Journal of chromatography. 1984, Vol 295, Num 1, pp 295-298, issn 0021-9673Article

1,2-Epoxycarotinoide. V: Synthese von (S)-1,2-Epoxy-1,2,7,8,7',8'5-hexahydro-Ψ,Ψ-carotin ((S)-1,2-Epoxy-1,2-dihydro-ζ-carotin) = Les époxy-1,2caroténoïdes. V: Synthèse de l'époxy-1,2hexahydro-1,2,7,8,7',8'-ψ,ψ-carotène(S) (époxy-1,2 dihydro-1,2 ζ carotène(S)) = 1,2-Epoxycarotenoids. Synthesis of (S)-1,2-epoxy-1,2,7,8,7',8'-hexahydro-ψ,ψ-carotene((S)-1,2-epoxy-1,2-dihydro-ζ-carotene)ARM, C; PFANDER, H.Helvetica chimica acta. 1984, Vol 67, Num 6, pp 1540-1546, issn 0018-019XArticle